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治疗癌症的重大突破将在20年内终结化学疗法:DNA图谱测绘将实现更迅速的诊断和新药物的研发

读取我们的DNA将会改变癌症的治疗方式
科学家希望这将导致更加迅速和准确的诊断
预计基因革命将在20年之内让化学疗法销声匿迹
目前已启动的这项计划旨在读取75,000名志愿者的基因图

——科学记者菲奥娜?麦克雷(FIONA MACRAE)为《每日邮报》撰稿

2015年01月13日08:58  来源:Mail Online  手机看新闻

    一项里程碑式的计划将改变癌症治疗的方式,该计划将读取成千上万的男人、女人及儿童的DNA信息。

    科学家们相信,解开深藏于病人遗传密码中的秘密将导致更加快速准确的诊断,加速“神奇”抗癌药物的研发,并使现有药物得到更有效的应用。

    甚至可以预言,基因革命将在20年内终结化学疗法。

    基因检测的价值已被安吉丽娜?朱莉的亲身经历所证明。检测发现,这名好莱坞女星携带一种名为BRCA1基因的变异体,这意味着她有87%的几率患上乳腺癌和50%的几率患上卵巢癌。这项数据让39岁的朱莉小姐实施了预防性的双侧乳房切除术。

    对罕见遗传疾病的治疗也将获益于这项10万基因组计划,该计划将把基因数据与健康档案的信息联系起来,以便为英国提供“世界上最伟大的卫生保健系统”。英国国民健康服务系统医疗部主任布鲁斯?吉奥(Bruce Keogh)爵士说,这项耗资3亿英镑的新计划将使英国“为全人类解开一系列埋藏几个世纪之久的毁灭性疾病的秘密。”

    该计划的首席科学家马克?考尔菲尔德教授说:“即使只有一种药物在此过程中被研制出来,那么该计划也值得这么大的投资。”

    但是也有人担心,一些药品公司和保险公司会利用这些研究资料牟利,本该保密的医疗信息也可能会被公之于众。一些社会活动人士担心这项计划将成为走向国民DNA数据库的第一步。

    目前已启动的这项计划旨在读取75,000名志愿者的基因图或基因组。这包含了患有乳腺癌、肠癌、卵巢癌、肺癌和白血病的患者,以及患有罕见的遗传疾病的人们及其家属。

    鉴于遗传疾病通常会在人生早期发作,因而很多参与该计划的患者将是儿童。癌症患者将有两种样本读取途径——一种来自肿瘤而另一种来自健康组织——基因组读取数量总计将达到10万之多。

    DNA解码之后,其信息将与来自本人的医疗档案联系起来,创建一个疾病的“生命历程图”。

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(责编:燕勐、张茜)

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